March 2013 – First financing round closed. Main investor: MIG AG
Die Biotech-Firma AdvanceCOR GmbH hat eine Finanzierungsrunde mit der MIG AG, Bayern Kapital, Bio-M, dem Hightech-Gründerfonds und der KfW Bank in Höhe von 6,5 Millionen Euro erfolgreich abgeschlossen. (…)
April 2013 – Phase II study with Revacept in acute stroke/TIA initiated
AdvanceCOR GmbH, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neue Wirkstoffe zur Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen entwickelt, gibt den erfolgreichen Start einer Klinischen Phase II-Studie mit Revacept® bekannt. (…)
August 2015 – Second financing round closed. MIG AG as main investor
Die Biotech-Firma AdvanceCOR GmbH hat eine weitere Finanzierungsrunde mit der MIG AG, Bayern Kapital, Bio-M, dem Hightech-Gründerfonds und der KfW Bank in Höhe von 2,2 Millionen Euro erfolgreich abgeschlossen. (…)
May 2016 – BMBF supports advanceCOR projects in the programme “Individualised Medicine”
Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) hat über den Projektträger DLR, Bonn, der Biotech-Firma AdvanceCOR GmbH eine öffentliche Förderung (ca. 900.000.- EUR) zugesagt, die für die weitere klinische Entwicklung des Medikaments GPVI-Fc (Revacept) verwendet wird. (…)
December 2018 – Patient recruitment for Phase II study with Revacept completed
München, Dezember 2018. AdvanceCOR GmbH berichtet den Abschluss der Patienten‐ Rekrutierung in der klinischen Phase II‐Studie (NCT01645306), die den Effekt von Revacept vs. Placebo bei Patienten mit Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke (TIA) untersucht. (…)
May 2019 – advanceCOR secures rights to anti-GPVI antibodies from Morphosys
Das biotechnologische Unternehmen advanceCOR, Martinsried, hat eine exklusive Lizenz‐ und Vermarktungsvereinbarung mit der MorphoSys AG (https://www.morphosys.com) abgeschlossen. Im Zentrum steht MorphoSys‘ proprietärer sogenannter anti‐GPVI Antikörper. (…)
January 2020 – Phase II study with Revacept for stroke successfully completed
AdvanceCOR GmbH gibt den erfolgreichen Abschluss und positive Ergebnisse der ersten Phase IIStudie mit Revacept® bekannt. Diese Phase II-Studie untersuchte an 158 Patienten, die an symptomatischer Verengung der Hals-Schlagader (A. carotis) litten (vorübergehende HirnDurchblutungsstörung/„transient ischemic attack“ (TIA) oder Schlaganfall (Apoplex) (…)